یک نوع کروکی ساختار در مورد l^p)^?l^q)

پایان نامه
چکیده

این مساله در سال 2005 توسط گیلبرت هلمبرگ برای بنا نهادن فنی در ریاضی و هندسه در دانشگاه اینسبورگ اتریش مطرح شد و چنین می گوید: اگر (x, s, ?) یک فضای اندازه موضعاً متناهی باشد p بیشتر مساوی یک و کمتر از بی نهایت باشد و p,q نماهای مزدوج باشند. اگر f تابع اندازه پذیری باشد که در l^q نباشد. آنگاه می توانیم تابع g را در l^p طوری بسازیم که در رابطه (ت) صدق کند. در اواخر فصل دوم همین موضوع در مورد دنباله هایی در مجموعه اعداد مختلط بحث می شود. در فصل سوم بیان شده است اگر m^* تابع مزدوج از تابع m باشد. (e=l^(m^*)(? فضای اورلیز و(e^x=l^(m^*)(? یک فضای باناخ باشد، اثبات مطالبی در مورد نتایج بیرن بام و اورلیز و توسعه آن به فضاهای اورلیز روی اندازه های بدون ذره یا اندازه های پیوسته و تولید شده با تابع های مقدار متناهی آورده شده است و در پایان یک مثال از فضای اورلیز(e=l^m(? روی اندازه ذره ای بطور خالص ? و تولید شده با تابع نا محدب m که آن کت دوگان است، می توان دید که با هر فضایی به فرم(l^(m^*)(v ایزومورفیک نیست.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

موکوپلی ساکاریدوز نوع یک: گزارش یک مورد

زمینه و هدف: بیماری موکو پلی‌ساکاریدوز نوع یک (MPS I) یک اختلال نادر ژنتیکی-متابولیکی آتوزومال مغلوب و بسیار پیشرونده است که بدنبال جهش در ژن مسئول تولید آنزیم آلفا-آل-ایدورونیداز بروز می‌کند که این امر در نهایت منجر به تخریب و مرگ سلولی بافت‌ها می‌شود. بیمار در زمان تولد بدون علامت است اما چند ماه بعد از تولد کم کم علائم در فنوتیپ فرد ظاهر می‌شود. اختلالات تنفسی، اسکلتی، عصبی، قلبی، گوارشی و چ...

متن کامل

گزارش یک مورد موکوپلی‌ساکاریدوز نوع 6

چکیده مقدمه: موکوپلی ساکاریدوز نوع 6 (MPS-6) بیماری اتوزوم مغلوبی است که در آن بیمار به علت کمبود آنزیم آریل سولفاتاز B دچار اختلال ذخیره لیزوزوم و تجمع متابولیت‌های غیرطبیعی در بافت‌های مختلف بدن می‌شود. این بیماری نادر که تا‌کنون از استان گیلان گزارش نشده می‌تواند تظاهر بالینی متفاوت از ملایم تا شدید داشته‌باشد. معرفی مورد: بیماری با شکایت اولیه حرکت‌های مشکوک به تشنج در 20 ماهگی معرفی می‌شود...

متن کامل

گزارش یک مورد موکوپلی ساکاریدوزیس نوع شش

سابقه و هدف: بیماری موکوپلی ساکاریدوزیس نوع شش (MPS VI) یک اختلال ذخیره‌ای لیزوزومی و اتوزومال مغلوب است که به دلیل کمبود آنزیم آریل سولفاتاز نوع B در بدن و تجمع پیش‌رونده گلیکوزآمینوگلیکان‌ها در ارگان‌های مختلف رخ می‌دهد. با توجه به شیوع کم این بیماری در ایران و جهان، به گزارش تشخیص یک مورد از این‌ بیماری می‌پردازیم. گزارش مورد: پسربچه‌ای پنج‌ساله به علت اختلال در رشد و تنگی تنفس به درمانگاه ا...

متن کامل

گزارش یک مورد استئوسارکومای نوع فیبروبلاستیک در مندیبل

سابقه و هدف: استئوسارکومای فکین، تومور بدخیم اولیه استخوان با منشأ سلول‌های مزانشیمال است که توانایی تولید استئوئید و استخوان نابالغ را دارند. این بدخیمی نسبت به استئوسارکومای سایراستخوان‌های بدن، نادر و شیوع آن %8-6 تمام استئوسارکوماهاست. معمولاً در دهه سنی سوم و چهارم دیده می‌شود که در مقایسه با استئوسارکومای استخوانهای دراز ، 15-10 سال دیرتربروز می‌کند . در مردان به مقدار کمی از زنان شایعتر ا...

متن کامل

بررسی یک مورد Mucopolysaccharidosis از نوع Maroteaux-Lamy

Mucopolysaccharidosis type maroteaux-lamy is a very rare hereditary disease. The disease is marked by the deficiency of the lysosomal enzyme N-Acetyl galactosamine-a-4-sulfate sulfatase (arylsulfatase B). It is inherited as an autosomal recessive trait. The most clinical manifestations are: corneal clouding, organomegaly, hernias, coarse facial features, cardiac insufficiency and skeletal abn...

متن کامل

گزارش یک مورد موکوپلی ساکاریدوز نوع ۶

چکیده مقدمه: موکوپلی ساکاریدوز نوع 6 (mps-6) بیماری اتوزوم مغلوبی است که در آن بیمار به علت کمبود آنزیم آریل سولفاتاز b دچار اختلال ذخیره لیزوزوم و تجمع متابولیت های غیرطبیعی در بافت های مختلف بدن می شود. این بیماری نادر که تا کنون از استان گیلان گزارش نشده می تواند تظاهر بالینی متفاوت از ملایم تا شدید داشته باشد. معرفی مورد: بیماری با شکایت اولیه حرکت های مشکوک به تشنج در 20 ماهگی معرفی می شود...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یاسوج - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023